2022年9月18日上海益诺思生物技术股份有限公司精益5S现场管理咨询项目正式启动。本次精益5S现场管理咨询项目实施区域主要包括：办公区、实验室、功能区及生活公共区等。区域涵盖上海张江本部和南通公司，并辐射深圳和黄山公司。9月18日通过线上与线下结合的方式对公司管理层进行了专题培训，并进行了项目启动仪式。我们相信通过双方的共同努力，公司现场管理水平将得到大幅提升！

       上海益诺思生物技术股份有限公司成立于2010年，秉承 “科学引领、质量唯先、敦本务实、诚信敬业、团结互信”的核心价值观，以质量求生存、以信誉赢客户、以创新促发展、以管理创效益，先后通过NMPA的GLP认证、美国FDA的GLP检查、OECD 成员国荷兰政府的GLP认证，AAALAC 认证及美国病理学会的CAP认证等，是国内质量管控体系完备、服务内容齐全的创新药合同外包服务机构。公司业务范围覆盖早期成药性评价、非临床药效、非临床药代动力学、非临床安全性评价、非临床及临床生物样品分析、生物标志物测定及转化医学研究、药物申报咨询服务等领域。
      益诺思拥有一支业务精湛、综合素质高的研究队伍，为国内外400余家制药公司、新药研发机构和科研院提供近7000项服务，累计提交NMPA的IND注册申请140余项，获批上市产品6个。已有50余个项目获得美国、欧盟、韩国及澳洲等国外监管机构临床批件。
     经过多年的发展，益诺思目前已拥有近6万平方米的现代化设施，千余人的研究团队，分布在上海、南通、深圳等地。在非临床安全性评价及药代动力学服务的基础上拓展了早期成药性评价，同位素影像，药效学评价，眼科药效、药代、毒理一站式服务平台等服务。
     益诺思致力于为国内外客户提供一站式服务解决方案，朝着“打造高质量综合评价服务平台，助力人类健康事业发展”的企业愿景不断努力前进。